COVID-19 వ్యాక్సిన్‌లు ఎప్పుడు పంపిణీకి సిద్ధంగా ఉంటాయి?
మొదటి కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్‌లు ఇప్పటికే దేశాల్లో ప్రవేశపెట్టడం ప్రారంభించాయి. COVID-19 వ్యాక్సిన్‌లను డెలివరీ చేయడానికి ముందు:
పెద్ద (ఫేజ్ III) క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో టీకాలు సురక్షితంగా మరియు ప్రభావవంతంగా ఉన్నాయని నిరూపించబడాలి. కొంతమంది COVID-19 వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థులు వారి దశ III ట్రయల్స్‌ను పూర్తి చేసారు మరియు అనేక ఇతర సంభావ్య వ్యాక్సిన్‌లు అభివృద్ధి చేయబడుతున్నాయి.
ప్రతి టీకా అభ్యర్థికి సమర్థత మరియు భద్రతా సాక్ష్యం యొక్క స్వతంత్ర సమీక్షలు అవసరం, వ్యాక్సిన్ తయారు చేయబడిన దేశంలో నియంత్రణ సమీక్ష మరియు ఆమోదంతో సహా, WHO ఒక టీకా అభ్యర్థిని ప్రీక్వాలిఫికేషన్ కోసం పరిగణించే ముందు. ఈ ప్రక్రియలో భాగంగా టీకా భద్రతపై గ్లోబల్ అడ్వైజరీ కమిటీ కూడా ఉంటుంది.
నియంత్రణ ప్రయోజనాల కోసం డేటాను సమీక్షించడంతో పాటు, టీకాలు ఎలా ఉపయోగించాలి అనే దానిపై విధాన సిఫార్సుల ప్రయోజనం కోసం కూడా సాక్ష్యం తప్పనిసరిగా సమీక్షించబడాలి.
రోగనిరోధకతపై నిపుణుల వ్యూహాత్మక సలహా బృందం (SAGE) అని పిలువబడే WHOచే సమావేశమైన నిపుణుల బాహ్య ప్యానెల్, వ్యాధి, ప్రభావిత వయస్సు సమూహాలు, వ్యాధికి సంబంధించిన ప్రమాద కారకాలు, ప్రోగ్రామాటిక్ ఉపయోగం మరియు ఇతర ఆధారాలతో పాటు క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఫలితాలను విశ్లేషిస్తుంది. సమాచారం. వ్యాక్సిన్‌లను ఎలా ఉపయోగించాలో మరియు ఎలా ఉపయోగించాలో SAGE సిఫార్సు చేస్తుంది.
జాతీయ ఉపయోగం కోసం వ్యాక్సిన్‌లను ఆమోదించాలా వద్దా అని వ్యక్తిగత దేశాలలోని అధికారులు నిర్ణయించుకుంటారు మరియు WHO సిఫార్సుల ఆధారంగా తమ దేశంలో వ్యాక్సిన్‌లను ఎలా ఉపయోగించాలో విధానాలను అభివృద్ధి చేస్తారు.
టీకాలు తప్పనిసరిగా పెద్ద పరిమాణంలో తయారు చేయబడాలి, ఇది ఒక పెద్ద మరియు అపూర్వమైన సవాలు - ఇదివరకే వాడుకలో ఉన్న అన్ని ఇతర ముఖ్యమైన ప్రాణాలను రక్షించే వ్యాక్సిన్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తూనే ఉంది.
చివరి దశగా, అన్ని ఆమోదించబడిన వ్యాక్సిన్‌లకు కఠినమైన స్టాక్ నిర్వహణ మరియు ఉష్ణోగ్రత నియంత్రణతో సంక్లిష్టమైన లాజిస్టికల్ ప్రక్రియ ద్వారా పంపిణీ అవసరం.
WHO ఈ ప్రక్రియ యొక్క ప్రతి దశను వేగవంతం చేయడానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న భాగస్వాములతో కలిసి పనిచేస్తోంది, అదే సమయంలో అత్యధిక భద్రతా ప్రమాణాలను కూడా అందజేస్తుంది. మరింత సమాచారం ఇక్కడ అందుబాటులో ఉంది.
COVID-19కి వ్యాక్సిన్ ఉందా?
అవును, ఇప్పుడు అనేక వ్యాక్సిన్‌లు వాడుకలో ఉన్నాయి. మొదటి సామూహిక టీకా కార్యక్రమం డిసెంబర్ 2020 ప్రారంభంలో ప్రారంభమైంది మరియు 15 ఫిబ్రవరి 2021 నాటికి, 175.3 మిలియన్ వ్యాక్సిన్ డోస్‌లు అందించబడ్డాయి. కనీసం 7 వేర్వేరు వ్యాక్సిన్‌లు (3 ప్లాట్‌ఫారమ్‌లు) నిర్వహించబడ్డాయి.
WHO 31 డిసెంబర్ 2020న ఫైజర్ కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్ (BNT162b2) కోసం ఎమర్జెన్సీ యూజ్ లిస్టింగ్ (EULలు)ని జారీ చేసింది. 15 ఫిబ్రవరి 2021న, సెరమ్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ తయారు చేసిన ఆస్ట్రాజెనెకా/ఆక్స్‌ఫర్డ్ కోవిడ్-19 వ్యాక్సిన్ యొక్క రెండు వెర్షన్‌ల కోసం WHO EULలను జారీ చేసింది. భారతదేశం మరియు SKBio. 12 మార్చి 2021న, జాన్సెన్ (జాన్సన్ & జాన్సన్) అభివృద్ధి చేసిన COVID-19 వ్యాక్సిన్ Ad26.COV2.S కోసం WHO EULని జారీ చేసింది. WHO జూన్ వరకు EUL ఇతర వ్యాక్సిన్ ఉత్పత్తులకు ట్రాక్‌లో ఉంది.
WHO ద్వారా ఉత్పత్తులు మరియు నియంత్రణ సమీక్షలో పురోగతి WHO ద్వారా అందించబడుతుంది మరియు క్రమం తప్పకుండా నవీకరించబడుతుంది. పత్రం అందించబడిందిఇక్కడ.
వ్యాక్సిన్‌లు సురక్షితమైనవి మరియు ప్రభావవంతమైనవిగా నిరూపించబడిన తర్వాత, అవి తప్పనిసరిగా జాతీయ నియంత్రకులచే అధికారం పొంది, ఖచ్చితమైన ప్రమాణాలకు తయారు చేయబడి, పంపిణీ చేయబడాలి. WHO ఈ ప్రక్రియలో కీలకమైన దశలను సమన్వయం చేయడంలో సహాయపడటానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న భాగస్వాములతో కలిసి పనిచేస్తోంది, వీటిలో అవసరమైన బిలియన్ల మంది వ్యక్తుల కోసం సురక్షితమైన మరియు ప్రభావవంతమైన COVID-19 వ్యాక్సిన్‌లకు సమానమైన ప్రాప్యతను సులభతరం చేయడం. COVID-19 వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధి గురించి మరింత సమాచారం అందుబాటులో ఉందిఇక్కడ.
పోస్ట్ సమయం: మే-31-2021